Bst 2.0 DNA Polymerase (Glycerol fräi, héich Dicht)
Bst DNA Polymerase V2 ass ofgeleet vu Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I, déi 5'→3'DNA Polymerase Aktivitéit a staark Kettenersatzaktivitéit huet, awer keng 5'→3' Exonuklease Aktivitéit.Bst DNA Polymerase V2 ass ideal gëeegent fir Strang-Verschiebung, isothermesch Amplifikatioun LAMP (Loop-mediéiert isothermesch Amplifikatioun) a séier Sequenzéierung.Dës Bst DNA Polymerase V2 ass fäeg d'DNA Polymerase Aktivitéit bei Raumtemperatur ze hemmen, sou datt et operéiert ka ginn an de Reaktiounssystem bei Raumtemperatur formuléiert ka ginn, net spezifesch Amplifikatioun verhënnert an d'Effizienz vun der Reaktioun verbessert, an dës Versioun kann lyophiliséiert ginn.Zousätzlech ass et fäeg fir seng Aktivitéit bei erhéigen Temperaturen ze befreien, sou datt de Besoin fir e separaten Aktivéierungsschrëtt eliminéiert gëtt.
Komponenten
| Komponent | HC5007A-01 | HC5007A-02 | HC5007A-03 |
| Bst DNA Polymerase V2 (Glycerol-fräi) (32U/μL) | 0,05 ml | 0,25 ml | 2,5 ml |
| 10 × HC Bst V2 Buffer | 1,5 ml | 2 × 1,5 ml | 3 × 10 ml |
| MgSO4 (100 mm) | 1,5 ml | 2 × 1,5 ml | 2 × 10 ml |
Uwendungen
1.LAMP isothermesch Amplifikatioun
2.DNA Strang eenzeg Verdrängungsreaktioun
3.Héich GC Gen sequencing
4.DNA Sequenzéierung vum Nanogrammniveau.
Stockage Zoustand
Transport ënner 0 ° C a bei -25 ° C ~ -15 ° C gelagert ginn.
Eenheet Definitioun
Eng Eenheet gëtt definéiert wéi d'Quantitéit un Enzym deen 25 nmol dNTP an sauer onopléisbar Material an 30 Minutten bei 65 ° C integréiert.
LAMP Reaktioun
| Komponenten | 25 μLSystem |
| 10 × HC Bst V2 Buffer | 2,5 μL |
| MgSO4 (100 mm) | 1,5 μL |
| dNTPs (10 mM jee) | 3,5 l |
| SYTO™ 16 Gréng (25×)a | 1,0 μL |
| Primer Mixb | 6ml |
| Bst DNA Polymerase V2 (Glycerol-gratis) (32 U/uL) | 0,25 μL |
| Schabloun | × μL |
| ddH₂O | Bis zu 25 μL |
Notizen:
1) a.SYTOTM 16 Gréng (25 ×): No experimentell Besoinen, aner Faarfstoffer kann als Ersatzspiller benotzt ginn;
2) b.Primer Mëschung: kritt duerch Mëschung vun 20 µM FIP, 20 µM BIP, 2,5 µM F3, 2,5 µM B3, 5 µM LF, 5 µM LB an aner Volumen.
Reaktioun an Zoustand
1 × HC Bst V2 Buffer, d'Inkubatiounstemperatur ass tëscht 60 ° C an 65 ° C.
Hëtzt Inaktivéierung
80°C, 20 min.
