Methylprednisolon (83-43-2)
Produkt beschreiwung
● Methylprednisolon, eng organesch Verbindung, ass e mëttleren wierksamen Glukokortikoid mat staarken anti-inflammatoreschen Effekter.
● Methylprednisolone gëtt fir Noutbehandlung vu kriteschen Krankheeten benotzt an och fir endokrine Stéierungen, rheumatesch Krankheeten, Kollagenerkrankungen, Hautkrankheeten, allergesch Reaktiounen, Ophthalmesch Krankheeten, Magen-Darmkrankheeten, Bluttkrankheeten, Leukämie, Schock, zerebralen Ödem, Polyneuritis, Myelitis a Präventioun vu Erbrechung verursaacht duerch Kriibs Chemotherapie.De Moment gëtt et haaptsächlech an der klinescher Praxis fir Organtransplantatioun benotzt.
● Qualitéit Standard: USP
| Produit | Methylprednisolon | Fabrikatioun Datum | 2017.05.15 |
| Batch Nr. | NXEMP 170601 | Rapport Datum | 2017.06.14 |
| Critèren | EP 8.0 | Retest Datum | 15.05.2019 |
| Spezifizéierung | Resultat | ||
| Charakteristesch | E wäiss oder bal wäiss, kristallin Pudder | Wäiss kristallin Pudder | |
| Identifikatioun | A(IR), B(HPLC) | Konformt | |
| Spezifesch optesch Rotatioun | +97,0° 〜+103,0° | +99,7° | |
| Zesummenhang Substanzen | Total Gëftstoffer < 2,0% Gëftegkeet A < 0,3% Gëftegkeet B < 0,2% Gëftegkeet C < 0,15% Gëftegkeet D (D Isomerl an D Isomer2) < 0,5% Gëftegkeet E < 0,15% Gëftegkeet H < 0,2% D'Zomm vun Gëftstoffer G an I < 0,3% Onspezifizéiert Gëftstoffer < 0,10% | Total: 0,14%<0,05%0,08%<0,05%D isomerl :<0,05%D isomer2:<0,05%<0,05%<0,05%<0,05%Konform | |
| Verloscht op dréchen | <1,0% | 0,16% | |
| Assay | 97,0% ~ 102,0% | 100,8% | |
| Rescht Léisungsmëttelen | Dichlormethan < 600 ppm Methanol < 3000 ppm | 73 ppm 249 ppm | |
| Batch Gréisst | 72,3kg | ||
| Quantitéit | 72,3kg | ||
| Conclusioun | Déi uewe genannte Produit entsprécht EP8.0 | ||
