Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul)
Taq DNA Polymerase ass eng Hot Start DNA Polymerase mat duebel Blockéierung duerch duebel Antikörper. Dëst Produkt blockéiert net nëmmen d'5′→3′ Polymerase Aktivitéit vun Taq DNA Polymerase, mee blockéiert och d'5′→3′Exonuklease Aktivitéit.Heizung fir 30 Sekonnen op der Pre-Denaturatiounstemperatur kann den Antikörper komplett inaktivéieren an d'DNA-Polymeraseaktivitéit an d'Exonukleaseaktivitéit befreien.D'duebel Blockéierungscharakteristik kann net nëmmen effektiv d'nonspezifesch Verstäerkung verhënneren, déi duerch Mëssmatch oder Primer-Dimer verursaacht gëtt, awer och effektiv den Ënnergang vum Fluoreszenzsignal hemmen, deen duerch Sondedegradatioun verursaacht gëtt, sou datt den In vitro Detektiounsreagens méi stabil gëtt beim Transport oder beim Gebrauch am Raum. Temperatur.
Komponenten
| Komponent | HC1012B (250U) | HC1012B (1000 U) | HC1012B (10000 U) | HC1012B (25000U) |
| Taq DNA Polymerase(5 U/μL) | 50 μl | 200 l | 2ml vun | 5ml vun |
Stockage Zoustand
D'Produkt gëtt mat trockenem Äis verschéckt a ka bei -25°C ~ -15°C fir 2 Joer gelagert ginn.
Spezifikatioune
| Polymerase | Taq DNA Polymerase |
| Rengheet | ≥ 95% (SDS-PAGE) |
| Hot Start | Built-in Hot Start |
| Reaktioun Vitesse | Standard |
| Exonuclease Aktivitéit | 5′→3′ |
Uweisungen
Reaktioun Setup
| Komponenten | Volumen (μL) | Finale Konzentratioun |
| 2 × Buffera | 25 | 1× |
| Primer/Sondmixb | × | 0,1 μmol/L - 0,5 μmol/L |
| Hotstart Taq Polymerase (5U/μL) | 1.2 | 0,12 U/μL |
| DNA Schablounc | × | 0,1-100 ng |
| ddH2O | Bis zu 50 | - |
Notizen:
1) No der spezifescher experimenteller Applikatioun ass et néideg fir de entspriechende Reaktiounsbuffer ze preparéieren.
2) D'Quantitéit vun DNA an d'Konzentratioun vun Sonden oder primers sinn recommandéiert Konzentratioune.Déi optimal Konzentratioun kann no de spezifesche experimentellen Bedéngungen ugepasst ginn.
Thermal Cycling Protokoll
| Schrëtt | Temperatur(°C) | Zäit | Cyclen |
| Pre-Denaturatioun | 95 ℃ | 5 min | 1 |
| Denaturatioun | 95 ℃ | 15 sec | 45 |
| Annealing / Erweiderung | 60 ℃a | 30 secb |
Notizen:
1) D'Reaktiounstemperatur gëtt no dem Tm Wäert vun den entworfene Primer ugepasst.
2) Verschidde qPCR Instrumenter brauchen verschidden Fluoreszenz Signal Acquisitioun Zäit, w.e.g. no der kürzester Zäitlimit gesat.
Notizen
Gitt w.e.g. déi néideg PPE, sou Labo Mantel an Handschuesch, fir Är Gesondheet a Sécherheet ze garantéieren!
