2 × Rapid Taq Super Mix
Cat No: HCR2016A
2 × Rapid Taq Super Mix baséiert op der modifizéierter Taq DNA Polymerase, bäidréit staarke Verlängerungsfaktor, Verstäerkungsverbesserungsfaktor an optimiséierte Puffersystem, mat super héijer Verstäerkungseffizienz.D'Verstäerkungsgeschwindegkeet vu komplexe Templates wéi Genom bannent 3 kb erreecht 1-3 sec / kb, an déi vun einfache Templates wéi Plasmiden bannent 5 kb erreecht 1 sec / kb.Dëst Produkt kann vill PCR Reaktiounszäit spueren.Zur selwechter Zäit enthält d'Mëschung dNTP a Mg2+, déi nëmme kënne verstäerkt ginn andeems Primer a Templates addéieren, wat och d'Operatiounsschrëtt vum Experiment immens vereinfacht.Ausserdeem enthält d'Mëschung elektrophoretescht Indikatorfaarf, wat direkt Elektrophorese no der Reaktioun ka sinn.De Schutzmëttel an dësem Produkt mécht d'Mëschung eng stabil Aktivitéit behalen no widderholl Afréiere an Ofdehnung.D'3'-Enn Band A vum PCR Produkt kann einfach an den T Vektor gekloont ginn.
Komponenten
2 × Rapid Taq Super Mix
Stockage Konditiounen
PCR Master Mix Produkter solle bei -25 ~ -15 ℃ fir 2 Joer gelagert ginn.
Spezifikatioune
| Produit Spezifizéierung | Rapid Taq Super Mix |
| Konzentratioun | 2× |
| Hot Start | Built-in Hot Start |
| Iwwerhang | 3'-A |
| Reaktioun Vitesse | Schnell |
| Gréisst (Finale Produit) | Bis zu 15 kb |
| Konditioune fir Transport | Dréchen Äis |
Uweisungen
1. Reaktiounssystem (50 μL)
| Komponenten | Gréisst (μL) |
| Schabloun DNA* | gëeegent |
| Forward Primer (10 μmol/L) | 2.5 |
| Reverse Primer (10 μmol/L) | 2.5 |
| 2 × Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | zu 50 |
2.Amplifikatioun Protokoll
| Zyklus Schrëtt | Temperatur (°C) | Zäit | Cyclen |
| Predenaturatioun | 94 | 3 min | 1 |
| Denaturatioun | 94 | 10 sec |
28-35 |
| Annealing | 60 | 20 sec | |
| Erweiderung | 72 | 1-10 Sek./Kb |
Recommandéiert Benotzung vu verschiddene Templates:
| Typ vun Schabloun | Segmentverbrauchsberäich (50 μL Reaktiounssystem) |
| Genomesch DNA oder E. coli Flëssegkeet | 10-1.000 ng |
| Plasmid oder viral DNA | 0,5-50 ng |
| cDNA | 1-5 µL (net méi wéi 1/10 vum Gesamtvolumen vun der PCR Reaktioun) |
| Recommandéiert Benotzung vu verschiddene Templates | |
Notizen:
1.Reagens Benotzung: komplett verdauen a virum Gebrauch vermëschen.
2. Annealing Temperatur: D'annealing Temperatur ass den universellen Tm Wäert, a kann och 1-2 ℃ manner wéi de Primer Tm Wäert gesat ginn.
3. Extensiounsgeschwindegkeet: Set 1 sec / kb fir komplex Templates wéi Genom an E. coli bannent 1 kb;Set 3 sec / kb fir komplex Template wéi 1-3 kb Genom an E. coli;setzen 10 sec / kb fir komplex Schablounen iwwer 3 kb Genom an E. coli.Dir kënnt de Wäert op 1 sec/kb setzen fir eng einfach Schabloun wéi e Plasmid manner wéi 5 kb, 5 sec/kb fir eng einfach Schabloun wéi e Plasmid tëscht 5 an 10 kb, an 10 sec/kb fir eng einfach Schabloun wéi e Plasmid méi grouss wéi 10 kb.
Notizen
1. Fir Är Sécherheet a Gesondheet, gitt w.e.g. Labo-Mäntel a Wegwerfhandschuesch fir Operatioun.
2. Dëst Produkt ass NËMMEN fir Fuerschung benotzt!
