prou
Produiten
Virus DNA / RNA Extraktioun Kit HC1009B Featured Image
  • Virus DNA / RNA Extraktioun Kit HC1009B

Virus DNA / RNA Extraktioun Kit


Katalognummer: HC1009B

Package: 100RXN/200RXN

De Kit ka séier viral Nukleinsäuren (DNA / RNA) mat héijer Rengheet extrahéieren aus verschiddene flëssege Proben wéi Blutt, Serum, Plasma, a Wabwäschflëssegkeet, wat d'Highthroughput Veraarbechtung vu parallele Proben erméiglecht.

Produkt beschreiwung

Produit Detailer

De Kit (HC1009B) kann séier héich-Rengheet viral Nukleinsäuren (DNA / RNA) aus verschiddene flëssege Proben wéi Blutt, Serum, Plasma, a Swab Wäschflëssegkeet extrahieren, wat d'High-Throughput Veraarbechtung vu parallele Proben erméiglecht.De Kit benotzt eenzegaarteg embedded superparamagnetesch Silizium-baséiert magnetesch Perlen.An engem eenzegaartege Puffersystem ginn Nukleinsäuren anstatt Proteinen an aner Gëftstoffer duerch Waasserstoffbindungen an elektrostatesch Bindung adsorbéiert.Déi magnetesch Perlen, déi Nukleinsäuren adsorbéiert hunn, gi gewascht fir déi verbleiwen Proteinen a Salzer ze entfernen.Wann Dir niddereg-Salzbuffer benotzt, ginn Nukleinsäuren aus magnetesche Perlen entlooss, fir den Zweck vun der séierer Trennung a Reinigung vun Nukleinsäuren z'erreechen.De ganze Operatiounsprozess ass einfach, séier, sécher an effizient, an déi kritt Nukleinsäuren kënnen direkt fir Downstream Experimenter benotzt ginn wéi ëmgedréint Transkriptioun, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, nächst Generatioun Sequenzéierung, Biochip Analyse, etc.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Stockage Konditiounen

    Store bei 15 ~ 25 ℃, a transportéiert bei Raumtemperatur.

     

    Uwendungen

    Blutt, Serum, Plasma, Swab Eluent, Tissue homogeniséieren a méi.

     

    Experimenter Prozess

    1. Prouf Veraarbechtung

    1.1 Fir Viren a flëssege Proben wéi Blutt, Serum a Plasma: 300μL Supernatant fir Extraktioun benotzt.

    2.2 Fir Swab Echantillon: Plaz Swab Echantillon an Proben erauszekréien, déi Konservéierungsléisung enthalen, vortex fir 1 min, an huelt 300μL Supernatant fir Extraktioun.

    1.3 Fir Viren an Otemschwieregkeeten homogenates, Tissuesoak Léisungen, an Ëmwelt Echantillon: Stand Echantillon fir 5 -10 min, an huelt 300μL vun supernatant fir Extraktioun.

     

    2. Virbereedung vun virbereedenagedréchent Reagens

    Huelt déi virverpackte Reagenzen aus dem Kit eraus, ëmgedréint a vermëschen e puer Mol fir d'magnetesch Perlen ze resuspendéieren.Schütt d'Plack sanft fir datt d'Reagenser an d'magnetesch Perlen op de Buedem vun der Brunn sinken.Bestätegt w.e.g. d'Richtung vun der Plack a räissen d'Aluminiumfolie virsiichteg of.

    Δ Vermeit Schwéngungen beim Ofrappen vum Dichtungsfilm fir ze vermeiden datt d'Flëssegkeet spillt.

     

    3. Operatioun vun den automatic Instrument

    3.1 Dobäizemaachen 300μL vun Prouf ze Wells an Kolonnen 1 oder 7 vun der 96 déif gutt Plack (opgepasst op déi effektiv Aarbecht gutt Positioun).Den Inputvolumen vun der Probe ass kompatibel mat 100-400 μL.

    3.2 Setzt d'96-Well déif Well Plack an den Nukleinsäuren Extraktor.Setzt d'Magnéitbar Hülsen op, a suergt dofir datt se d'Magnéitstäbchen komplett ëmginn.

    3.3 Setzt de Programm wéi follegt fir automatesch Extraktioun:

     

    3.4 No der Extraktioun, Transfert der eluent aus de Kolonnen 6 oder 12 vun der 96 déif Well Plack (opgepasst op déi effektiv Aarbecht gutt Positioun) zu engem propper Nuclease-gratis Zentrifuge Rouer.Wann Dir se net direkt benotzt, späichere w.e.g. d'Produkter bei -20 ℃.

     

    Notizen

    Nëmme fir Fuerschung benotzt.Net fir Diagnostice Prozeduren ze benotzen.

    1. Den extrahéierten Produkt ass DNA / RNA.Besonnesch Opmierksamkeet sollt bezuelt ginn fir d'Degradatioun vu RNA duerch RNase während der Operatioun ze vermeiden.D'Geräter an d'Sampler benotzt solle gewidmet sinn.All d'Tuben a Pipette-Spëtze solle steriliséiert ginn an DNase / RNase-gratis.D'Bedreiwer solle puderfräi Handschuesch a Masken droen.

    2. Liest w.e.g. d'Instruktiounshandbuch virsiichteg virum Gebrauch, a bedreift strikt mat der Instruktiounshandbuch.Probeveraarbechtung muss an enger ultra propper Bänk oder engem biologesche Sécherheetskabinett duerchgefouert ginn.

    3. D'automatesch Nukleinsäure Extraktioun System soll vun UV fir 30 min virun an no Gebrauch desinizeiert ginn.

    4. Et kënne Spure vu magnetesche Perlen am Eluent bleiwen no der Extraktioun, also vermeiden d'Magnéitpärelen ze aspiréieren.Wann magnetesch Perlen aspiréiert sinn, kann se mat engem magnetesche Stand erofgeholl ginn.

    5. Wann et keng speziell Instruktioune fir verschidde Chargen vu Reagenz gëtt, w.e.g. vermëschen se net, a gitt sécher datt d'Kits an der Validitéitsperiod benotzt ginn.

    6. All Proben a Reagens richteg entsuergen, grëndlech wëschen an all Aarbechtsflächen mat 75% Ethanol desinfizéieren.

     

    Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis